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Text File  |  1996-03-09  |  3KB  |  42 lines
  1.        Document 0377
  2.  DOCN  M9650377
  3.  TI    Chagasic patients lack CD28 expression on many of their circulating T
  4.        lymphocytes.
  5.  DT    9605
  6.  AU    Dutra WO; Martins-Filho OA; Cancado JR; Pinto-Dias JC; Brener Z;
  7.        Gazzinelli G; Carvalho JF; Colley DG; Centro de Pesquisas Rene Rachou,
  8.        FIOCRUZ, Belo Horizonte,; Brazil.
  9.  SO    Scand J Immunol. 1996 Jan;43(1):88-93. Unique Identifier : AIDSLINE
  10.        MED/96151206
  11.  AB    A balanced host-parasite interaction during Trypanosoma cruzi infection
  12.        allows for the establishment of a chronic infection that can last for
  13.        many years. T cells are a major element responsible for parasite
  14.        specific and non-specific immunity during the complex immune response of
  15.        the host. However, the subpopulations of T cells involved in the
  16.        response, as well as the exact mechanisms through which those cells are
  17.        activated or rendered unresponsive, are not well defined. It is known
  18.        that co-stimulatory signals, some of which are mediated via CD28, are of
  19.        critical importance in the triggering of appropriate T cell responses.
  20.        In this study the authors performed double-labelling studies to
  21.        determine the frequency of expression of CD28 by CD4+ and CD8+ T
  22.        lymphocytes in the peripheral blood of patients with Chagas' disease.
  23.        The results show that chagasic patients throughout the spectrum of
  24.        chronic clinical forms of the infection have significantly higher mean
  25.        frequencies of CD4+CD28- and CD8+CD28-T cells, as compared with
  26.        non-chagasic individuals. Considering the importance of CD28 for T-cell
  27.        activation, the observed down-regulation or loss of CD28 during
  28.        infection may indicate a possible basis for observed immunoregulatory
  29.        events or distinct stages of T-cell activation in this infection. Recent
  30.        evidence from patients with HIV/AIDS indicates that CD28- cell
  31.        populations are more likely to undergo apoptosis, and increased
  32.        apoptosis has been observed in experimental Chagas disease.
  33.  DE    Adult  Aged  Aged, 80 and over  Antibodies, Monoclonal  Antigens,
  34.        CD28/*BIOSYNTHESIS  Chagas Disease/*IMMUNOLOGY  CD4-Positive
  35.        T-Lymphocytes/*IMMUNOLOGY  CD8-Positive T-Lymphocytes/*IMMUNOLOGY  Flow
  36.        Cytometry  Human  Lymphocyte Transformation  Middle Age  Support,
  37.        Non-U.S. Gov't  Support, U.S. Gov't, P.H.S.  JOURNAL ARTICLE
  38.  
  39.        SOURCE: National Library of Medicine.  NOTICE: This material may be
  40.        protected by Copyright Law (Title 17, U.S.Code).
  41.  
  42.